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辦理二類醫(yī)療器械許可證有哪些嚴格要求?
來源:www.hmamc.com.cn 發(fā)布時間:2020年03月10日
  根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》凡是從事二類醫(yī)療器械的單位都需要到所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,二類醫(yī)療器械是具有中度風險,需要控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。下面小編為大家解答,二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理要求。
二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
二類醫(yī)療器械許可證辦理要求:

  1.商用性質(zhì)辦公80平,倉儲60平

  2.3名醫(yī)學專業(yè)人員為企業(yè)負責人

  3.產(chǎn)品經(jīng)營目錄

二類醫(yī)療器械許可證辦理所需材料:

  生產(chǎn)場地證明;

  質(zhì)量體系內(nèi)審員資格證件復印件;

  申請醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊類別界定表。

  《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》;

  企業(yè)專職檢驗人員資格證件的復印件。

  生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)環(huán)境檢驗報告復印件;

  企業(yè)負責人、質(zhì)檢機構(gòu)負責人或其他工程技術(shù)人員學歷或職稱證件;

  可以看出,醫(yī)療器械使用危險系數(shù)越高的,它的要求也就越嚴格,所以辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的要求高低,還得看他是幾類醫(yī)療器械。

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